Produkto aprašymas

Vidutinės farmacijos šaldymo džiovintuvo technologija yra svarbus procesas, naudojamas farmacijos pramonėje, siekiant pagerinti vaistų stabilumą ir kokybę. Kritiniai veiksniai džiovinimo šalčiu procese apima tinkamą formulės parinkimą, stiklėjimo temperatūros poveikį, teorinį modeliavimą, optimalaus valdymo svarbą ir nuotolinio stebėjimo naudą. Be to, vidutinės farmacijos šaldymo džiovintuvo technologijos taikymas neapsiriboja biofarmacijos sritimi, bet taip pat plačiai naudojamas apdorojant kiniškus augalinius vaistus, liofilizuotas kiniškų vaistų miltelių injekcijas ir vakarietiškų vaistų liposomas.

Produkto savybės

1. Pagerinti vaistų stabilumą ir laikymo trukmę: džiovinimo šalčiu technologija, džiovindama žemoje temperatūroje ir slėgyje, tinka termiškai nestabiliems ir nestabiliems tirpalo pavidalo produktams, efektyviai pagerina vaistų stiprumą ir laikymo laiką, taip pat palengvinti transportavimą ir sandėliavimą.

2. Sumažintas energijos suvartojimas ir didesnis efektyvumas: nepaisant didelių energijos poreikių džiovinant šalčiu, naudojant pažangius valdymo algoritmus, tokius kaip LyoDriver, galima sumažinti reikalingą džiovinimo laiką, išlaikant produkto kokybę, taip sumažinant energijos sąnaudas ir padidinant proceso efektyvumą.

3. Palaiko mažų partijų gamybą: Mažų partijų gamybai, kuriai reikia aseptinių sąlygų, džiovinimas šalčiu yra ekonomiškas sprendimas. Taikant specifinius pakavimo ir sterilizavimo metodus, sterilių vaistų džiovinimas šalčiu gali būti atliekamas laboratorinėje aplinkoje, o tai žymiai sumažina gamybos ir patvirtinimo išlaidas.

4. Vaistų formavimo ir džiovinimo ciklo optimizavimas: parinkus tinkamas pagalbines medžiagas ir optimizuojant džiovinimo ciklą, po liofilizavimo galima pasiekti pilną pyrago formą, pakankamą stiprumą, kad nesusidarytų įtrūkimai ar milteliai, vienalytė spalva ir konsistencija bei greita rehidratacija. vaisto produktas.

5. Eksperimentinių duomenų rinkimo ir optimizavimo rėmimas: eksperimentinis ledo kristalų morfologijos nustatymas naudojant tokius įrankius, kaip šaltosios patalpos mikroskopija, gali suteikti svarbių parametrų optimizuojant ir kontroliuojant liofilizacijos ciklą, taip pagerinant fizines, biologines ar farmakologines farmacinių produktų savybes. .

6. Vaistų kokybės ir saugos gerinimas: liofilizavimo proceso projektavimo erdvė, nustatyta taikant rizika pagrįstą projektavimo metodą, užtikrina, kad produkto temperatūra eksploatavimo sąlygomis būtų žemesnė už ribą, sumažinant galimą neigiamą poveikį pacientams ir taip pagerinant. vaistų kokybė ir saugumas.

Gaminio specifikacija

Liofilizuotas plotas	0.1	0.4	0.6
Šalčio gaudyklės ritės temperatūra	<-40℃ (no-load)
Galutinis vakuumas	15pa (be apkrovos)
Maitinimo šaltinis	220V 50HZ
Galia	750W	1100W	2300W
Valdymo pajėgumas	1-2KG už partiją	4-6KG už partiją	6-8 kg / siunta
Atstumas tarp sluoksnių	45 mm	45 mm	50 mm
Svoris	50 kg	80 kg	120 kg
Medžiagos dėklo dydis	140 mm x 278 mm trijų sluoksnių	200 mm x 450 mm keturi sluoksniai	300 mm x 400 mm keturi sluoksniai
Matmenys	400x550x700 mm	510 mm x 700 mm 850 mm	700 mm x 800 mm x 1300 mm